Eesti - eesti - Ravimiamet

mylan s.a.s. - epirubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 100ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - doksorubitsiin - süstelahuse pulber - 10mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - epirubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 50ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 50ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - doksorubitsiin - süstelahuse pulber - 50mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer enterprises sarl - doksorubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - caelyx pegylated liposomal on näidatud:kui monotherapy patsientidel metastaatilise rinnavähi, kus on suurem südame riski;ravi kaugelearenenud munasarja vähk naistel, kes ei ole suutnud esimese-line platinum põhineva keemiaravi raviskeemi;koos bortezomib ravi järk-järgulise hulgimüeloom patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud luuüdi siirdamine;raviks aids-iga seotud kaposi on sarkoom (ks) patsientidel, kellel on madal cd4 loeb (.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubitsiini vesinikkloriid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastilised ained - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - myocet liposomal, kombineerituna tsüklofosfamiidiga on näidustatud esimese rea raviks metastaatilise rinnavähi täiskasvanud naistel.